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编号
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1675
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总例数
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77例
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性别例数
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男56例，女11例
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治疗组例数
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36例
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对照组例数
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31例
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年龄区间
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治疗组：52～71岁；对照组：50～72岁
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平均年龄
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疾病
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脑萎缩
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并发症
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治疗组伴多发性腔梗6例，单一脑梗塞灶11例，脑白质疏松症8例，高血压26例，糖尿病3例，冠心病l1例。对照组伴多发性腔梗6例，单一脑梗塞灶6例，脑白质疏橙症4侧，糖尿病3例，高血压22例，冠心病12例。
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药品通用名称
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晚晴汤
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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汤剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组用自拟晚晴沥，基本方：制首乌、熟地黄、石菖蒲、部金、泽泻、女贞子、旱莲草各15g、龟板胶、鹿角胶、水蛭、土鳖虫静6g，天竺黄、山茱萸、胆南星、黄连各12g，丹参30g。眩晕甚加天麻、钩藤、枸杞子；失眠重加合欢皮、酸枣仁；气虚加黄芪、太子参；血瘀重加赤芍、川芎、桃仁、红花。每日1剂，水煎服，1个月为1疗程，连用2个疗程。对照组用脑活素或爱维治注射液30ml加入生理盐水250ml中静滴，维脑路通注射液1.0加5% G·S 250ml静滴，每日1次，15天为1疗程，中间休息4～5天，连用3～4个疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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按照《延缓衰老中药的筛选规程和临床观察规范》标准：显效：治疗后积分值下降与治疗前症状平均秘分值比较≥2/3；有效：症状积分值下降1/3～2/3；无效：积分值下降≤1/3。神经功能缺损证候疔效评定采用尼莫地平法 [(治疗前积分治疗后积分，治疗前积分)×100%]，以百分数表示。基本痊愈≥85%，显效≥50%，有效≥2O%，无效<2O%。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组显效11例，有效19例，无效6例，有效率83.28%。对照组显效7例，有效18例，无效6例，有效率80.46%。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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