| 编号 | 1499 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男21例，女27例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 治疗组：32～69岁；对照组：33～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58．91岁；对照组：59．53岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组合并高血压2例，高脂血症15例，糖尿病2例。对照组合并高血压3例，高脂血症17例，糖尿病1例。 |
| 药品通用名称 | 丽珠降纤酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Defibrase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丽珠集团苏州新宝制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组患者均在住院后即应用低分子右旋糖酐250～500ml加丹参注射液8ml或血栓通140mg静滴，每天一次，14天为一疗程。同时常规降颅内压等内科治疗。治疗组在发病24小时内应用的降纤酶10u溶于0.9%N.Sl00ml静脉滴注，在2小时内滴完，每天一次，连用3天。在发病24小时以上的患者，即用丽珠降纤酶5u溶于0.9%N.Sl00ml静脉滴注，在2小时内滴完，每天一次，连用7天。用丽珠降纤酶前要皮试，且在用药均同对照组，但低分子右旋糖酐、丹参、血栓通要在应用降纤酶治疗结束后第二天方使用。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准进行评分，以[(治疗前积分一治疗后积分)，治前积分]×100%作为总疗效。>85%为基本治愈，50～85%为显效，20～50%为显效，<20%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组23例，基本治愈5例(22%)，显效9例(39%)，有效7例(3o%)，无效2例(9%)，显效率(基本治愈 显效)为61%，总有效率91%。对照组25例，基本治愈2例(8%)，显效5例(20%)，有效15例(60%)，无效3例(12%)，显效率为28% ，总有效率88%。两组总有效率比较(91%对88%)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
