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编号
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0749
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总例数
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100例
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性别例数
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男70例，女30例
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治疗组例数
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60例
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对照组例数
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40例
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年龄区间
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平均年龄
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68±12岁
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疾病
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脑梗死
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并发症
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药品通用名称
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法舒地尔
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药品商品名称
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药品英文名称
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Fasudil
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组给予盐酸法舒地尔30mg加入5%GS 250mL，静脉滴注，一天二次；对照组给予舒血宁20ml加入5%GS 250ml，静脉滴注，一天一次，两组均给予抗血小板聚集、抗凝、扩溶、及降低血液粘度等相关治疗，必要时给予20%甘露醇脱水降颅内压或降血压，观察时间不少于2周。
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联合用药
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疗效评价标准
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根据1986年全国第二次脑血管病学术会议通过的标准，即改良的爱丁堡与斯堪的那维亚研究组标准对3周疗程结束时临床神经功能缺损积分增减，并参考生活能力状态的改变，将疗效分为：基本痊愈：神经功能缺损评分减少90%～100%，病残程度达0级；显著进步：神经功能缺损评分减少21分以上，病残程度达1～3级；进步：神经功能缺损评分减少8～20分；无变化：神经功能缺损评分减少或增多不足8分；恶化：神经功能缺损评分增加9分或以上。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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除治疗组有个别病例用药后出脸发红外，无肝肾功能、血常规电解质异常，生命体征平稳，24h出入量平衡，凝血4项无明显变化。
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其他报道不良反应
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