| 编号 | 0897 |
| 总例数 | 51例 |
| 性别例数 | 男27例，女24例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～62岁；对照组：50～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尤瑞克林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urinary Kallindinogenase |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者入院后均给予常规治疗，包括控制血压，预防感染，维持水电解质平衡，肢体康复锻炼以及防治并发症，治疗组采用尤瑞克林0.15u加入0.9%氯化钠注射液50ml或100ml，一日一次静点，余给予0.9%氯化钠注射液250ml，银杏达莫20ml，5%葡萄糖注射液250ml，三磷硝酸胞苷二钠40mg，治疗一个疗程，对照组除不用尤瑞克林外其余均一样。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治愈，患者神志清楚，言语清晰，肌力完全恢复，生活能自理，病残程度评分为0级；显效，偏瘫失语恢复明显，肌力恢复Ⅱ级以上，生活部分自理，病残程度评分为1～3级；有效，偏瘫失语减轻，肌力I级，功能缺失评分为18%～49%；无效治疗前后症状无改善，肌力无变化，功能缺失评分为18%以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组治愈6例，显效12例，有效6例，无效2例。对照组治愈3例，显效6例，有效10例，无效6例，治疗组总有效率92.3%，对照组总有效率76%，两组比较有显著差异。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
