编号 | 0821 |
总例数 | 40例 |
性别例数 | 男19例,女21例 |
治疗组例数 | 20例 |
对照组例数 | 20例 |
年龄区间 | 治疗组:54~85岁;对照组:52~87岁 |
平均年龄 | 治疗组:66.5岁;对照组:68.4岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 施普善 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Cerebrolysin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 施普善组:施普善30ml稀释于生理盐水100 ml静脉滴注,1次/d,10 d为1疗程。安慰剂组给予100 ml生理盐水静脉滴注,1次/d,共计10 d,两者外观及输液瓶标签一样(连续编号)。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | (1)显效:神志由意识障碍转为清醒,肢体运动障碍和失语等主要症状、体征明显改善,智力和反射好转;(2)有效:意识与肢体障碍、失语等主要症状减轻;(3)无效:意识障碍、语言和肢体肌力无改善甚至加重,或死亡。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |