编号 | 0870 |
总例数 | 64例 |
性别例数 | 男35例,女29例 |
治疗组例数 | 32例 |
对照组例数 | 32例 |
年龄区间 | 治疗组:38~82岁;对照组:38~82岁 |
平均年龄 | 治疗组:62.12岁;对照组:63.6岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 司来吉兰 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Selegiline |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组给予依达拉丰30mg加入生理盐水100ml,静滴,2次/d,共14d;司来吉兰5mg,口服,2次/d,14d。对照组低分子右旋糖酐500 ml加灯盏花素40 mg,静滴,1次/d,14d。 |
联合用药 | 依达拉奉 |
疗效评价标准 | 参照全国第四届脑血管病学术会议的疗效判断标准,并结合患者总的生活能力状态。(1)基本痊愈:神经功能缺损评分减少9O%或以上,病残程度0级;(2)显著进步:功能缺损评分减少46%~9O%,病残程度1~3级;(3)进步:功能缺损评分减少18%~45%;(4)无变化:功能缺损评分增减在17%之内;(5)恶化:功能缺损评分增加18%以上。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |