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编号
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0646
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总例数
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98例
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性别例数
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男57例，女41例
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治疗组例数
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49例
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对照组例数
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49例
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年龄区间
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治疗组：4l～8O岁；对照组：42～79岁
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平均年龄
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治疗组：65．2±11．3岁；对照组：64．5±10．7岁
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疾病
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脑梗死
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并发症
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药品通用名称
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尤瑞克林
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药品商品名称
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凯力康
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药品英文名称
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Urinary Kallindinogenase
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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广东天普生化医药股份有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组均予以血塞通10mL加入0.9%盐水250mL静脉滴注，治疗组加用尤瑞克林0.15 PNA单位加入0.9%盐水100mL，1次/d，严格控制滴注速度(3O～4O滴/min)，动态监测血压情况，两组均14d为1疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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基本痊愈：评分减少9l%～100%，病残程度0级；显著进步：评分减少46%～90%，病残程度l～3级；进步：评分减少18%～45%；无效：评分减少(17%或增加。基本痊愈、显著进步及进步均为治疗有效。生活能力评估MRS评定：l级为无残疾，MRS评分0～1分；2级为轻中度残疾，MRS评分2～3分；3级为重度残疾或死亡.MRS评分4～6分。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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