编号 | 0331 |
总例数 | 240例 |
性别例数 | 男135例,女105例 |
治疗组例数 | l20例 |
对照组例数 | l20例 |
年龄区间 | 治疗组:32~78岁;对照组:18~71岁 |
平均年龄 | 治疗组:53岁;对照组:50岁 |
疾病 | 脑出血 |
并发症 | |
药品通用名称 | 蕲蛇酶 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Acutobin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 福建三明制药厂 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组选用蕲蛇酶注射液,皮试阴性者,每支5u,每次l~2支溶于0.9%氧化钠注射液250ml中静滴,每日1次,14天为1疗程。间隔1周重复下1疗程,用1~2个疗程。对照组用脉络宁、复方丹参或维脑路通20m1加入生理盐水250ml或5%葡萄糖液250m1中静滴,14天为1疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按神经功能缺损评分减少的百分比进行疗效评定。神经功能缺损评分减少91%~1O0%为基本痊愈,减少46%~90%为显著进步,减少18%~45%为进步,减少17%左右为无变化;神经功能缺损评分增加18%以上为恶化。按血液流变学各项指标变化进行疗效评定,显效:原发病得到控制,血液流变学各项指标显著下降;有效:原发病得到控制,血液流变学3项以上指标下降;无效:原发病得到控制,血液流变学1项指标下降或无变化。 |
治疗效果及临床指征比较 |
|
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |