|
编号
|
0659
|
|
总例数
|
60例
|
|
性别例数
|
男47例，女13例
|
|
治疗组例数
|
30例
|
|
对照组例数
|
30例
|
|
年龄区间
|
|
|
平均年龄
|
治疗组：57．8岁；对照组：59．4岁
|
|
疾病
|
脑出血
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
脑苷肌肽
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Risperidone
|
|
剂型
|
注射液
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
常规治疗方法：2O%甘露醇125ml静滴，q8h或q6h；治疗组在常规治疗的基础上加用生理盐水注射液300ml 脑苷肌肽注射液20ml静滴，1次/d，连续21d。对照组在常规治疗的基础上加用生理盐水300ml 胞二磷胆碱0.75g静脉滴注，1次/d，共21d。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
根据1995年第4届全国脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准评定。基本治愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～9O%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分改变不足18%；恶化：功能缺损评分增多18%以上。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
治疗组基本痊愈8例，显著进步13例，进步7例，无变化2例，总有效率93.3%。对照组基本痊愈6例，显著进步8例，进步9例，无变化7例，总有效率76.7%。治疗组总有效率明显高于对照组(P
|
|
本研究报道不良反应
|
|
|
其他报道不良反应
|
|
