编号 | 1907 |
总例数 | 52例 |
性别例数 | 男37例,女15例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 68~82岁 |
平均年龄 | 75.70±3.45岁 |
疾病 | 老年冠心病并高胆固醇血症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 洛伐他汀胶囊 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Lovastatin Capsules |
剂型 | 胶囊 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H10980272 |
生产厂家 | 江苏扬子江药业 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 洛伐他汀20 mg,1次/d,晚饭后顿服,用药8周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据《心血管药物临床试验评价方法的建议》?进行判定,使用血脂参数变化、总有效率和达标率3个指标评价疗效。总有效率=(显效例数 有效例数)/总病例数×100% ;达标率=达标人数/总病例数×100% 。其中显效为TC下降≥20%或TG下降≥40%或HDL-C上升>10.26 mmol/L;有效为TC下降10% ~<20% ,或TG下降20% ~40% ,或HDL-C升高0.1~<0.26 mmol/L;未达到有效标准者为无效;TC上升≥10% ,或TG上升≥10% ,或HDL-C下降≥0.18 mmol/L为恶化(LDL-C判定标准参照TC)。根据《血脂异常防治建议》 ,冠心病患者治疗的达标目标水平为TC≤4.68 mmol/L,TG |
治疗效果及临床指征比较 |
用洛伐他汀治疗8周后,52例患者中TC达标30例,达标 率57.69%;TG达标21例,达标率40.38%;LDL-C达标31例,达 标率59.62% |
本研究报道不良反应 | 疗程中1例出现胃部不适,1例出现口渴症状,均能坚持治疗,未发现其他不良反应。 |
其他报道不良反应 |