编号 | 1894 |
总例数 | 96例 |
性别例数 | 男81例,女15例 |
治疗组例数 | 48例 |
对照组例数 | 48例 |
年龄区间 | 治疗组:60~85岁;对照组:61~87岁 |
平均年龄 | 治疗组:73.3岁;对照组:73.6岁 |
疾病 | 老年慢性支气管炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 喘可治注射液 |
药品商品名称 | 喘可治 |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字Z20010172 |
生产厂家 | 珠海经济特区健心医药有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组:选用左氧氟沙星针0.3g,静脉滴注,qd,同时根据病情使用低流量氧疗、祛痰药物及营养支持治疗等。治疗组:在对照组治疗的基础上加用喘可治注射液4mL,bid。两组疗程均为14d。 |
联合用药 | 左氧氟沙星 |
疗效评价标准 | 根据卫生部颁发的新药研究指南分为痊愈:咳嗽及痰量不足轻度或消失;显效:咳嗽及痰量由(卅)转为( );好转:咳嗽及痰量由(卅)转为( )、由( )转为( );无效:咳嗽及痰量无好转或加重。总显效率:治愈率 显效率。总有效率=总显效率 好转率。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗组治愈17例,显效21例,好转8例,无效2例;对照组治愈5例,显效14例,好转20例,无效9例。两组总显效率分别为79.2% 和39.6(P<0.01)%,总有效率分别为95.8% 和81.3%(P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 治疗组发生不良反应2例,发生率4.2%,为轻度恶心及食欲不振,症状轻微,未经处理而消失。对照组发生不良反应3例,发生率6.25%,其中轻度恶心及食欲不振1例,轻度腹泻1例,头痛头晕1例,均持续2~3d症状消失。两组不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05)。 |
其他报道不良反应 |