编号
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1707
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总例数
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86例
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性别例数
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男45例,女41例
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治疗组例数
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44例
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对照组例数
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42例
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年龄区间
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治疗组:61~80岁;对照组60~81岁
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平均年龄
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治疗组:69.2±6.7岁;对照组67.9±4.9岁
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疾病
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老年人椎基底动脉供血不足
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并发症
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药品通用名称
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丹红注射液
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药品商品名称
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丹红倍通
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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山东步长恩奇制药有限公司
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组应用丹红注射液40m1加入生理盐水250ml中静脉点滴,1次/d,连续10d。对照组应用维脑路通针4O0mg加入生理盐水250ml中静脉点滴,1次/d,连续10 d。
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联合用药
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疗效评价标准
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参照1997年卫生部制定的《中药新药I临床研究指导原则》中有关眩晕的疗效评定标准进行判断。观察治疗前后经颅多普勒(TCD)改变,监测并记录药物起效时间,治疗前后观察并记录临床症状体征改善情况,疗程结束时复查TCD。采用德国Nicolet电子公司EMECom.panionIII型经颅多普勒血流分析仪,通过枕骨大孔窗口,用2MHz探头分别探测双侧椎动脉(VA)和基底动脉(BA),以每条动脉的平均血流速度(Vm,单位cm/s)作为定量分析指标,以了解椎基底动脉供血改善情况。
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治疗效果及临床指征比较
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2组治疗前后症状改善情况和起效时间 丹红注射液治疗后,显效者16例(36.4%),有效22例(50.0%),无效6例(13.6%),总有效率86.4%。对照组显效10例(23.8%),有效14例(33.3%),无效18例(42.9%),总有效率57.1% ,2组比较差异有统计学意义(x =7.73,P<0.05);起效时间治疗组(3±1.1)d,对照组(5±0.9)d,差异有统计学意义)(t=9.06,P <0.05)。 2组治疗前后TCD的变化丹红注射液治疗后,TCD检测示双侧LVA、RVA、BA的速度均明显改善,(47.1±10.0)cm/s vs(42、2±8、6)cm/s,(46.1±9 5)cm/s vs(41.8±6.5)cm/s,(49.3±9、1)cm/s vs(44.8±6.7)cm/s,2组比较差异有统计学意义(t=2.47,2.50,2.69,P <0.05)。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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