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编号
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1491
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总例数
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89例
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性别例数
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男79例，女10例
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治疗组例数
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45例
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对照组例数
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44例
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年龄区间
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治疗组：64～80岁；对照组：61～8O岁
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平均年龄
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治疗组：70.5±5.38岁；对照组：68.92±6.17岁
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疾病
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老年糖尿病并脑梗塞
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并发症
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治疗组：高血压病36例，血脂异常25例；对照组：高血压病34例，血脂异常23例。
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药品通用名称
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尼莫地平注射液
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药品商品名称
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尼莫同
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药品英文名称
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Nimodipine Injection
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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国药准字J20050050
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生产厂家
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法国拜耳公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组应用尼莫同注射液10 mg(50 m1)加生理盐水500 ml用输液泵静脉输注，5～10 ml/小时，1次/d，输注尼莫同过程中，观察血压、脉搏，根据血压情况调节输注速度。对照组应用血栓通1O ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注，1次/d。两组均14天为一疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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疗效判定依据神经功能缺损积分值的减少(功能改善)和患者总的生活能力(病残程度)进行判定。生活能力分为O～7级：0级：能恢复工作或操持家务，或恢复到病前状态：1级：生活自理，部分工作；2级：基本独立生活，小部分需人帮助；3级：部分生活可自理，大部分需要人帮助；4级：可站立走步，但需人随时照料；5级：卧床、能坐，各项生活需人照顾；6级：卧床，有部分意识活动，可喂食；7级：植物状态。临床疗效按1995年全国第四届脑血管学术会议的临床疗效评定标准，即基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～9O%，病残程度为1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%以内；恶化：功能缺损评分增加18%；死亡。基本痊愈 显著进步 进步为总有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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治疗组个别患者在输注尼莫同注射液时出现头胀，面部潮红，血压下降，经调节输液速度或停药后症状均减轻，缓解。
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其他报道不良反应
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