编号 | 1361 |
总例数 | 180例 |
性别例数 | 男102例,女78例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 45~76岁 |
平均年龄 | 60±8,5岁 |
疾病 | 老年糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 阿卡波糖片 |
药品商品名称 | 拜糖苹 |
药品英文名称 | Acarbose Tablets |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 全部病例均为采用控制饮食治疗1个月血糖控制不满意者。在继续控制饮食前提下用药,根据每日4次(空腹、早午晚餐后2 h)血糖变化更改或保持原有剂量,拜糖苹(德国产)组:每日拜糖苹150 mg(早午晚各50 mg,随饭服),最大剂量为每日300 mg(早午晚各100 mg);达美康(法国产)组:达美康每日120 mg(早午晚各40 mg,餐前30 min口服),最大剂量每日480 mg;美迪康(吉林产)组:美迪康每日750 mg(早午晚各250 mg餐后服),最大剂量每日1 500mg。均为4周为1个疗程,用药时间2年。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 用药过程中拜糖苹组无低血糖反应,达美康组3例发生低血糖反应,进食后缓解;美迪康组无低血糖反应;拜糖苹组12例出现腹胀,胀气和排气增多,2周后缓解或消失,无一例因此停用。美迪康组15例出现腹胀、腹泻和食欲不振,3周后缓解或消失;达美康组无消化道反应。1年后复查肾功能及提示糖尿病肾病早期改变的血、尿β2-MG、ALM,三组肾功能均无改变,拜糖苹组血、尿β2-MG、ALM 均正常,达美康组6例增高,美迪康组8例增高。其他观察指标治疗前后各组无显著差异。 |
其他报道不良反应 |