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得力生注射液
来源:本站原创 医药数据汇总 字体:
编号 0353
总例数 57例
性别例数 男42例,女15例
治疗组例数 30例
对照组例数 27例
年龄区间 治疗组:60~76岁;对照组:60~72岁
平均年龄 治疗组:64岁;对照组:65岁
疾病 老年肺癌
并发症
药品通用名称 得力生注射液
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射液
规格
批准文号 国药准字Z20010135
生产厂家 步长集团正邦药厂
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 得力生注射液40~60ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水400ml静脉滴注,每日1次,第1~45天,化疗方案:DDP30mg/m2,第1~3天加生理盐水20Oml静滴(配合适当水化);vp-16 60mg/m2,第l~4天加生理盐水500ml静滴;化疗前给予5-羟色胺受体拮抗剂和氟美松预防消化道反应及保肝处理,21天为1周期,化疗2个周期评价疗效。
联合用药
疗效评价标准 按WHO标准评定,疗效分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无变化(NC)、进展(PD)。化疗毒性根据WHO抗癌药物急性毒性反应分度标准分为0~Ⅳ度,生活质量每增加10分才记录为增加,下降10分以上才记录为下降,两者之间为稳定。
治疗效果及临床指征比较 治疗组30例中CR 1例(3.0%),PR 13例(43.3%),NC9例(30.0%),PD 7例(23.3%),总有效率46.3%。对照组CR例(3.7%),PRll例(40.7%),NC 6例(22.2%),PD 9例(33.3%),总有效率44.4% ;两组比较,差异无显著性(P>0.05)。治疗组缓解期4~11个月,中位缓解期7个月:对照组缓解期2~8个月,中位缓解期5个月(P<0.05)。
本研究报道不良反应 治疗组白细胞下降Ⅱ度8例(26.6%)、Ⅲ度1例(3.3%),对照组Ⅱ度15例(55.5%)、Ⅲ度3例(共占11.1%),两组均无Ⅳ度毒性反应,两组比较差异有显著性(P<0.05);胃肠道反应治疗组Ⅱ度10例(33.3%)、Ⅲ度2例(共占6.0%),对照组Ⅱ度14例(51.9%),Ⅲ度6例(22.2%),Ⅳ度2例(7.4%)。两组比较,差异有显著性(P<0.05 )。
其他报道不良反应

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