编号
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0353
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总例数
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57例
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性别例数
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男42例,女15例
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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27例
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年龄区间
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治疗组:60~76岁;对照组:60~72岁
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平均年龄
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治疗组:64岁;对照组:65岁
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疾病
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老年肺癌
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并发症
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药品通用名称
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得力生注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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国药准字Z20010135
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生产厂家
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步长集团正邦药厂
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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得力生注射液40~60ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水400ml静脉滴注,每日1次,第1~45天,化疗方案:DDP30mg/m2,第1~3天加生理盐水20Oml静滴(配合适当水化);vp-16 60mg/m2,第l~4天加生理盐水500ml静滴;化疗前给予5-羟色胺受体拮抗剂和氟美松预防消化道反应及保肝处理,21天为1周期,化疗2个周期评价疗效。
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联合用药
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疗效评价标准
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按WHO标准评定,疗效分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无变化(NC)、进展(PD)。化疗毒性根据WHO抗癌药物急性毒性反应分度标准分为0~Ⅳ度,生活质量每增加10分才记录为增加,下降10分以上才记录为下降,两者之间为稳定。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组30例中CR 1例(3.0%),PR 13例(43.3%),NC9例(30.0%),PD 7例(23.3%),总有效率46.3%。对照组CR例(3.7%),PRll例(40.7%),NC 6例(22.2%),PD 9例(33.3%),总有效率44.4% ;两组比较,差异无显著性(P>0.05)。治疗组缓解期4~11个月,中位缓解期7个月:对照组缓解期2~8个月,中位缓解期5个月(P<0.05)。
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本研究报道不良反应
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治疗组白细胞下降Ⅱ度8例(26.6%)、Ⅲ度1例(3.3%),对照组Ⅱ度15例(55.5%)、Ⅲ度3例(共占11.1%),两组均无Ⅳ度毒性反应,两组比较差异有显著性(P<0.05);胃肠道反应治疗组Ⅱ度10例(33.3%)、Ⅲ度2例(共占6.0%),对照组Ⅱ度14例(51.9%),Ⅲ度6例(22.2%),Ⅳ度2例(7.4%)。两组比较,差异有显著性(P<0.05 )。
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其他报道不良反应
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