编号
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1853
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总例数
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65例
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性别例数
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男36例,女29例
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治疗组例数
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35例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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治疗组:63~79岁;对照组:62~80岁
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平均年龄
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治疗组:69.23±10.26岁;对照组:68.26±11.76岁
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疾病
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老年急性脑干梗死
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并发症
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药品通用名称
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依达拉奉注射液
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药品商品名称
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必存
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药品英文名称
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Edaravone Injection
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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南京先声药业有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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对照组采用血塞通、阿司匹林,控制血压及血糖和对症治疗,治疗组在常规治疗基础上,给予依达拉奉针剂30mg加入0.9%生理盐水100mL中静脉滴注,2次/d,共10~疗14d。
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联合用药
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疗效评价标准
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采用ESS、ADL的增分率来判断疗效,计算方法:增分率=(治疗后积分一治疗前积分)/(100-治疗前积分)×100%。按增分率分4级来判断疗效:痊愈:增分率86%~100%;显著进步:增分率46%~85%;进步:增分率16%~45%;无效:增分率<16%。
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治疗效果及临床指征比较
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2组治疗前后ESS及ADL评分结果比较2组治疗前ESS及ADL评分比较无显著差异(P>0.05),治疗组ESS、ADL评分治疗后7d即与对照组比较有显著差异(P<0.05),至14d、21d2组ESS、ADL评分比较差异更显著(P<0.01)。见表1。2组ESS、ADL评分增分率疗效结果显示,治疗后7d治疗组有效率显著高于对照组(P<0.05),治疗后14d及21d治疗组的显效率及有效率均显著高于对照组(P<0.05),随访第90天治疗组的显效率及有效率均显著高于对照组(P<0.05)。见表2。
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本研究报道不良反应
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治疗组2例出现轻度肝功能异常,对照组1例,均为谷丙氨酸转移酶轻度增高,2组比较无显著差异,均经保肝治疗后恢复正常,
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其他报道不良反应
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