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依达拉奉注射液
来源:本站原创 医药数据汇总 字体:
编号 1853
总例数 65例
性别例数 男36例,女29例
治疗组例数 35例
对照组例数 30例
年龄区间 治疗组:63~79岁;对照组:62~80岁
平均年龄 治疗组:69.23±10.26岁;对照组:68.26±11.76岁
疾病 老年急性脑干梗死
并发症
药品通用名称 依达拉奉注射液
药品商品名称 必存
药品英文名称 Edaravone Injection
剂型 注射液
规格
批准文号
生产厂家 南京先声药业有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 对照组采用血塞通阿司匹林,控制血压及血糖和对症治疗,治疗组在常规治疗基础上,给予依达拉奉针剂30mg加入0.9%生理盐水100mL中静脉滴注,2次/d,共10~疗14d。
联合用药
疗效评价标准 采用ESS、ADL的增分率来判断疗效,计算方法:增分率=(治疗后积分一治疗前积分)/(100-治疗前积分)×100%。按增分率分4级来判断疗效:痊愈:增分率86%~100%;显著进步:增分率46%~85%;进步:增分率16%~45%;无效:增分率<16%。
治疗效果及临床指征比较 2组治疗前后ESS及ADL评分结果比较2组治疗前ESS及ADL评分比较无显著差异(P>0.05),治疗组ESS、ADL评分治疗后7d即与对照组比较有显著差异(P<0.05),至14d、21d2组ESS、ADL评分比较差异更显著(P<0.01)。见表1。2组ESS、ADL评分增分率疗效结果显示,治疗后7d治疗组有效率显著高于对照组(P<0.05),治疗后14d及21d治疗组的显效率及有效率均显著高于对照组(P<0.05),随访第90天治疗组的显效率及有效率均显著高于对照组(P<0.05)。见表2。

本研究报道不良反应 治疗组2例出现轻度肝功能异常,对照组1例,均为谷丙氨酸转移酶轻度增高,2组比较无显著差异,均经保肝治疗后恢复正常,
其他报道不良反应

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