| 编号 | 1097 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男26例，女4例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 63～92岁 |
| 平均年龄 | 77.5岁 |
| 疾病 | 老年深部真菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 伊曲康唑注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Itraconazole Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用开放性临床研究，均完成14d伊曲康唑静脉给药，以后根据病情改用口服伊曲康唑胶囊，口服疗程14～28 d。伊曲康唑注射液250 mg/25 ml，加入0.9%氯化钠溶液50ml中。于1h内静脉输入200mg，第1，2天为每次200mg每12小时1次，第3～14天为200mg，1次/d)；伊曲康唑胶囊(100mg,/粒，每次200mg，2次/d)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效按改善、无改善2级评价：真菌学疗效按清除、未清除2级评价；综合疗效按痊愈、显效、进步、无效4级评价。痊愈 显效为有效，按此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  总有效率为76％(29／38)，其中呼吸道感染有效率为77％(23／30)。发热2例，其中痊愈1例，进步1例。 |
| 本研究报道不良反应 | 1例出现黄疸，肝功能损害，谷丙转氨酶达534 U/L，停药和保肝治疗后好转；1例出现低钾血症，经补钾对症治疗后恢复正常。有2例患者肺部感染未能控制，死于呼吸功能衰竭或多脏器功能衰竭。 |
| 其他报道不良反应 |
