| 编号 | 0671 |
| 总例数 | 73例 |
| 性别例数 | 男53例，女20例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：65～90岁；对照组：65～89岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：78.53±6.91岁；对照组：77.40±6.55岁 |
| 疾病 | 老年人习惯性便秘 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 乳果糖口服液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组均停用其它泻剂，以低脂高纤维素饮食为主。3天后开始服用乳果糖溶液，每次15ml，每日两次，连服两周。少数患者在服药两天后仍不能排便的，加服至每天45ml，并观察服药期间的症状及排便情况。对照组35例均长期使用刺激性泻剂，其中使用番泻叶5例(每天l5g)，使用大黄苏打片20例(每天6片)，使用果导片3例(每天2片)，使用通便灵胶囊7例(每天2粒)。其中7例加用软化剂。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效：每天排便1次及以上，排便时不费力，成形便，粪量正常。(2)有效：每周排便4～6次，排便自然不费力，粪量正常。(3)无效：每周排便少于4次，并无上述排便情况中的任何一项。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 38例显效25例，占65.7%；有效11例，占28.9%，总有效率94.7%。两组总有效率无显著性差异(χ2=0.43，P>0.05)，而延缓效应率有非常显著性差异(χ2=17.98，P<0.O1) |
| 本研究报道不良反应 | 出现恶心1例，经稀释轧果糖溶液后服用症状消失。对照组排便前腹痛7例，占20%。 |
| 其他报道不良反应 |
