| 编号 | 247 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男39例，女43例 |
| 治疗组例数 | 41例 |
| 对照组例数 | 41例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：66±5．6岁；对照组：67±6．5岁 |
| 疾病 | 抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 米氮平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Mirtazapine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有人组患者均用安慰剂清洗一周，第二周开始用药治疗。根据病人的疗效或反应情况调整用药剂量。共治疗8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用HAMD17项评定疾病严重程度和疗效。疗效评定标准：临床治愈：HAMD总分≤8分；显著好转：HAMD减分率≥50% ；好转>25% ；无效：HAMD减分率≤25%。采用TESS评定药物不良反应。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 米氮平组出现药物不良反应居前六位的分别是食欲增加8例，体重增加6例，水肿3例，口干2例，睡眠障碍和恶心1例。氟西汀组不良反应居前六位分别是失眠7例，头痛6例，焦虑5例，便秘5例，眩晕或头昏4例，出汗4例，不良反应两组比较有统计学差异。 |
| 其他报道不良反应 |
