编号
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116
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总例数
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65例
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性别例数
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男29例,女36例
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治疗组例数
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35例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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治疗组:52~78岁;对照组:50~82岁
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平均年龄
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治疗组:56.8岁;对照组:58.7岁
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疾病
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睡眠障碍
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并发症
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药品通用名称
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交藤龙牡二仁汤
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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汤剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组口服交藤龙牡二仁汤。每日1剂,煎煮2次。每次加水300ml,各煎取汁150ml,两次煎汁混匀,分2次温服,午饭和晚饭后各1次。对照组给予艾司唑仑lmg,每日睡前口服,每日1次。两组均以15天为1个疗程,连续服用2个疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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以PSQI总分减分率做为疗效评定的标准,PSQI总分减分率=[(治疗前PSQI总分-治疗后PSQI总分)/治疗后PSQI总分]×100%。临床痊愈:PSQI总分减分率≥75%。显效:PSQI总分减分率50%~74%。好转:PSQI总分减分率25%~49%。无效:PSQI总分减分率≤25%。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组临床痊愈22例(62.8%),显效3例(8.6%),好转5例(14.3%),无效5例(14.3%);总有效率为85.7%。对照组临床痊愈13例(43.3%),显效6例(20.0%),好转2例(16.7%),无效9例(30.0%);总有效率为70.0%。经统计学分析,治疗组的总有效率与对照组比较,均有显著性差异,P<0.05。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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