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帕罗西汀
来源:本站原创 医药数据汇总 字体:
编号 257
总例数 60例
性别例数 男19例,女41例
治疗组例数 30例
对照组例数 30例
年龄区间
平均年龄 治疗组:66.7±5.8岁;对照组:65.7±5.6岁
疾病 抑郁症
并发症
药品通用名称 帕罗西汀
药品商品名称
药品英文名称 Paroxetine
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 经1周清洗。合用组服用帕罗西汀及奎硫平,单用组单一服用帕罗西汀。帕罗西汀起始剂量两组均为20mg/d,最大剂量30mg/d。奎硫平起始剂量50 mg/d,最大剂量200 mg/d。疗程6周。
联合用药
疗效评价标准 疗效评定采用HAMD、HAMA,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应,分别在治疗前及治疗第1、2、6周末各评1次。治疗前及治疗第6周末分别查血常规,肝功能,心电图。HAMD减分率≥75%为痊愈,50%~74%为显著进步,25%~49%为进步,<25%为无效。评定者一致性检验,组内相关系数ICC值为0.88~0.92。
治疗效果及临床指征比较

本研究报道不良反应 治疗6周后,单用组TESS总分(1.5±2.5)分,合用组(1.6±2.5)分,两组差异无显著性(P>0.05)。单用组不良反应以失眠,口干,便秘,头疼为主;合用组以口干,便秘,头疼,恶心为主。实验室检查两组均未发现明显改变。
其他报道不良反应

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