编号 | 0865 |
总例数 | 80例 |
性别例数 | 男57例,女23例 |
治疗组例数 | 40例 |
对照组例数 | 40例 |
年龄区间 | 治疗组:60~91岁;对照组:60~89岁 |
平均年龄 | 治疗组:68.6±8.2岁;对照组:68.4±8.1岁 |
疾病 | 老年抑郁症伴焦虑症状 |
并发症 | |
药品通用名称 | 米氮平 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Mirtazapine |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗前曾应用其他精神药物者停用原药至少1周。米氮平起始剂量每晚15mg口服,视情况调整剂量,最大剂量45mg/d;阿米替林起始剂量12.5mg/d,视情况调整剂量,最大剂量150mg/d。二组均未加用其它精神药物。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 疗效评定按治疗HAMD减分率,减分率≥75%为显著进步,≥50%有效,≥25%为进步,<25%为无效,HAMD≤8分为痊愈。 |
治疗效果及临床指征比较 |
米氮平剂量15~45mg/d,均27.5mg/d;阿米替林剂量50~150mg/d,平均
82.5mg/d。80例均完成8周观察。治疗组痊愈10例,显著进步18例,有效7例,进步2例,无效3例,显效率87.5%,有效率92.5%;对照组分别为8,17,6,3,6例,显效率77.5%,有效率85.0%;两组比较差异显著(P<0.05)。
由表1可见,治疗组治疗后2周起,阿米替林治疗4周起,HAMD评分均有显著下降(P<0.005),第2周时,HAMD评分及减分率均以治疗组显著(P<0.O1)。 由表2可见,治疗组治疗后2周起,阿米替林治疗4周起,HAMA评分均有显著下降(P分别<0.O1,0.05),且米氮平在HAMA减分率上在治疗2周,4周,8周时都比阿米替林显著(P<0.O1)。 |
本研究报道不良反应 | 治疗组:出汗1例、口干2例、头晕3例、体重增加2例、食欲下降1例、失眠1例、思睡4例、便秘2例、心动过速3例、EKG异常1例、视物模糊1例;对照组:出汗5例、口干7例、头晕6例、食欲下降3例、失眠2例、思睡6例、便秘11例、心动过速14例、EKG异常8例、视物模糊19例 |
其他报道不良反应 |