编号
|
229
|
总例数
|
61例
|
性别例数
|
男34例,女27例
|
治疗组例数
|
31例
|
对照组例数
|
30例
|
年龄区间
|
治疗组:60~76岁;对照组:61~74岁
|
平均年龄
|
治疗组:64.2±4.4岁;对照组:65.3±3.8岁
|
疾病
|
精神分裂症
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
奎硫平
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
Quetiapine Famarate Tablets
|
剂型
|
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
奎硫平起始剂量为50mg/d,最大剂量为750mg/d,平均为(422.6±108.4)mg/d。奋乃静起始剂量为6mg/d,最大剂量为46mg/d,平均为(21.0±16.4)mg/d。疗程10周。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
采用PANSS评定疗效,于治疗前及治疗后每2周各评定1次。以PANSS减分率≥60%为显效,≥40%为有效,<40%为无效。
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
本研究报道不良反应
|
两组不良反应在用药早期即出现,一般较轻,患者可耐受,经相应处理可减轻或消失。奋乃静组有失眠6例,肌强直5例,静坐不能7例,震颤8例,视物模糊9例,显著高于奎硫平组的失眠1例,震颤和视物模糊各2例,无肌强直和静坐不能;奎硫平组有嗜睡6例明显高于奋乃静组的2例。其余不良反应两组基本相同。
|
其他报道不良反应
|
|