| 编号 | 1038 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男23例，女7例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 34～89岁 |
| 平均年龄 | 59±16岁 |
| 疾病 | 重度医院感染革兰阳性菌肺炎 |
| 并发症 | 慢性阻塞性肺疾病 |
| 药品通用名称 | 替考拉宁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Teicoqlanin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 安万特医药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | |
| 用法用量 | 替考拉宁注射液由安万特医药公司生产。2例肾功能轻度障碍患者使用替考拉宁每日400 mg，其余28例第1天使用替考拉宁400mg，1日2次，以后每日400mg，1次静脉滴注，治疗疗程为14～21天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1998年颁发的“抗菌药物临床研究指导原则”分痊愈、显效、进步和无效四级评定。痊愈、显效病例作有效计，据此计算有效率。不良反应按肯定有关、很可能有关、可能有关、可能无关和无关五级判断，前三级判断为与药物有关，计不良反应发生率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床疗效：经替考拉宁治疗后，本组患者痊愈8例，显效16例，好转4例和无效2例，临床总有效率为80%(24/30)。细菌学疗效：经替考拉宁治疗26株清除，有4株未清除，其中3株为MRSA，1株为溶血性葡萄球菌，细菌清除率为86.7% 。本组中有3例血培养阳性者治疗后均转阴性。本组中另有2株粪肠球菌体外药敏试验表明对万古霉素耐药，而对替考拉宁则均敏感。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
