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编号
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535
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总例数
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78例
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性别例数
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治疗组例数
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40例，男24例，女16例
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对照组例数
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38例，男21例，女17例，
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年龄区间
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治疗组60～82岁，对照组60～85岁
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平均年龄
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治疗组(70.12±8.32)岁，对照组(71.32±10.16)岁
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疾病
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老年呼吸道感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用哌拉西林钠三唑巴坦钠
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药品商品名称
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锋泰灵
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药品英文名称
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剂型
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粉针剂
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规格
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1.125g
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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试验组静脉滴注哌拉西林/他佐巴坦3.375 g，8小时或12小时1次。对照组静脉滴注头孢哌酮/舒巴坦钠2.0 g，8小时或12小时1次，疗程均为7～14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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按卫生部1993年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，临床疗效按痊愈、显效、进步、无效4级评定。痊愈加显效称为有效，据此计算有效率。细菌学判定标准按病原菌清除、未清除、替换3级评定。
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治疗效果及临床指征比较
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应用哌拉西林／他佐巴坦和头孢哌酮／舒巴坦钠治疗呼吸道细菌感染，试验组症状、体征平均好转天数5．8 天，退热时间3．3天，白细胞降至正常时间5．2天。临床痊愈率为85．0％ ，有效率为90．0％。对照组分别为5．1天、3．4天、5．0天，临床痊愈率为86．8％ ，有效率为92．1％ 。两组疗效差异在统计学上无显著性(P>0．05)(见表1)。
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本研究报道不良反应
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试验组仅1例出现口感，1例出现恶心、头晕，停药后消失，对照组2例出现恶心，上腹部不适，无呕吐及腹泻，停药后消失。两组不良反应发生率分别为5.0% 和5.3% ，两组比较差异无显著性。
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其他报道不良反应
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