编号 | 1556-抗结核药 |
总例数 | 67例 |
性别例数 | 男38例,女29例 |
治疗组例数 | 35例 |
对照组例数 | 32例 |
年龄区间 | 治疗组:20~76岁;对照组:19~78岁 |
平均年龄 | 治疗组:32±12岁;对照组:39±13岁 |
疾病 | 肺结核 |
并发症 | |
药品通用名称 | 利福喷丁;吡嗪酰胺;培氟沙星;卡介菌多糖核酸注射液 |
药品商品名称 | 斯奇康 |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品;化学药品;化学药品;生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 痰菌涂阳,咳痰量多或痰中带血者.RFPT 用量为0.45~O.6g,每周2次,症状改善,痰菌阴转后改为每周1次;PZA 0.25~0.5g,每日3次;PFLX 0.2~0.4g,每日2次;有胃肠道反应者,嘱其饭后服用;斯奇康注射液1.0mg ,肌肉注射.隔日1次。对照组的RFPT和PZA用法同观察组,OFLX 0 1~0.2g,每日2次,末用斯奇康。两组总疗程均为6十月。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | ① 痊愈:疗程6个月末症状消失,痰苗阴转,胸片或CT检查,空洞完全闭台,病灶完全吸收或纤维硬结。显效:临床症状消失,痰菌阴转,空洞闭合比原直径缩小≥8O ,病灶吸收≥8O 。③ 有效:症状有明显改善,痰菌阴转 ,空洞闭台比原直径培小≥j0 <80 ,病灶吸收≥5O <80 。④ 无效:未达有效标准或病情恶化者。 |
治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗6十月末疗效见表1。
加用斯奇康的观察组在症状改善、痰苗阴转、影像学上的改变, 及不完全的追踪结果,其教果优于对照组,复发率低于对照组。 |
本研究报道不良反应 | 两组主要是胃肠道不适反应,观察组为22.86{8/35),对照组为18.75%(6/32) 除原有慢性胃炎或溃疡病患者外,一般均较轻微,嘱其减量、饭后服药均能坚持全疗程。对胃病患者加服镧酸剂和胃黏膜保护剂,饭后服抗结棱药,也能坚持全疗程。偶见PZA致关节疼痛或血尿酸增高,减量或对症处理也能坚持全疗程 两组中出现l例淤胆型肝炎,出现ALT增高5例,均轻微 斯奇康注射藏未见1例有副反应。 |
其他报道不良反应 |