| 编号 | 1539-抗结核药 |
| 总例数 | 178例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 菌阳肺结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利福喷丁胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Rifapentine Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 四川省抗菌素药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A、C组化疗方案分别为2H3L3Z3S1／4H7L4和2H4L1Z3E4S4／6H4L4E4 ，其中L为利福喷丁，450～600mg．txgu周一次，顿服(体重<60kg者用450mg．体重≥60kg者用600mg) B、D组化疗方案分别为2H4R4Z4S4／4H3R3和2H3R3Z4E4S4/6H4R4E4。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 1)痰细菌学：A、B组病人分别于治疗2、5、6月末各查痰一坎，C、D组分别于治疗25、8月末各查痰一次，观察各组2月末及疗程结束时痰菌阴转情况。2)各组病人于疗程结束时摄后前位全胸片一张作为对比 其观察指标段判定标准为：①病灶：显吸：病灶吸收≥ 原病灶直径1／2；吸收：病灶吸收<原病灶直径1／2； 变：病灶无明显变化；恶化：病灶扩大或播散。依照I982年全国结核病学术会议制定的标准 ． 全吸加显吸为显效．计算各组显效率。②空洞变化：闭合：原空洞不复存在；缩小：空洞直径≤原空洞直径1／2；不变：空洞无明显变化或空洞增大<原空洞直径1／Z；增大：空洞增大≥原空洞直径的1／2。3)毒副反应：①肝功：AI T、TB、DB其中一项异常即为肝功能异常，行保肝治疗。② 胃肠反应：恶心、呕吐等。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
痰细菌学变化A、B组2月末痰苗阴转率分别为95．3 和77．5 ，差异有显著性(P x线变化A、B组显教率分别为90．7 和72 5 ．C、D 组分别为82．0 和55．6 ，两组差异有显著性(尸<0．05)， 见表2  疗程结束时空洞闭合率：A、B组分别为89．5 %(17/19)和70．0 %(7/J0)，C、D组分别为68．8% (11/16)和52．2%(12/23)，两组差异有显著性(P |
| 本研究报道不良反应 | 观察组、对照组结核病人肝功异常发生率分别为15．1% (I4/93)和38．8%(33/85)(见表3)。胃肠道反应发生率分别为29．0%(27/93)和45．9%(39／85)．两组间毒副反应发生率差异有显著性(P<0．O5)。 |
| 其他报道不良反应 |
