| 编号 | 1131 |
| 总例数 | 26例 |
| 性别例数 | 男15例，女l1例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 5O岁～7O岁 |
| 平均年龄 | 62岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | 高血压患者13例，合并糖尿病3例，高脂血症4例。 |
| 药品通用名称 | 肌氨肽苷注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Muscular Amino Acids and Peptides and Nucleosides Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 26例患者入院后，先接受硝酸酯类、钙离子拮抗剂和倍他受体阻滞剂治疗，常规治疗6天～7天后，症状缓解不明显，才接受肌氨肽苷治疗。肌氨肽苷6ml加入5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注。2O滴～25滴/min。每日1次。疗程为15天，停用后维持心绞痛的一般治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效：心绞痛不发作，体力、耐量增加，心电图有ST压低或T波倒置恢复正常或ST-T改变有明显改善；(2)有效：心绞痛发作减少2/3。基本可不用硝酸甘油含服；(3)无效：心绞痛发作程度、次数、硝酸甘油用量基本无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 心绞痛缓解率：肌氨肽苷治疗后心绞痛缓解率。显效8O．8%(21/26)；有效7．7%(2/26)；无效l1．5%(3/26)。心电图也有不同程度的改善，完全恢复正常者19．2%(5/26)，有效者57．7%(15/26)，无变化者23．1%(6/26)。左室功能变化：2O例超声心动图测定，用药前EF(%)、SV(ml/搏)、CO(升/分)分别为46±6．6、61．8±5．9、4．4±1．1。心绞痛缓解后则分别为57．7±3．8、71．1±l1、5．3±0．8。经统计处理指标都有改善(P<0．05)。血小板聚集率变化：经观察，治疗前血小板聚集率72．1±6．3，治疗后下降为56．9±5．5(P< 0．001)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
