编号 | 30433 |
总例数 | 68例 |
性别例数 | 男55例,女13例 |
治疗组例数 | 34例 |
对照组例数 | 34例 |
年龄区间 | 治疗组:<60岁6例,61~80岁28例;对照组:<60岁8例,61~80岁26例 |
平均年龄 | |
疾病 | 慢性肺心病急性加重期 |
并发症 | |
药品通用名称 | 痰热清注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字Z20030054 |
生产厂家 | 上海凯宝药业有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组均酌情予以吸氧、抗感染、平喘化痰、维持水/电解质平衡、强心利尿等治疗。治疗组另用痰热清注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次。两组均以15d为1疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 依据文献拟汀。显效:静息状态下咳喘、呼吸困难、发绀明显减轻或消失,水肿、肺部啰音消失。有效:上述症状及体征均减轻。无效:治疗前后病情无变化、加重或死亡。 |
治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后症状体征积分和血常规比较见表1。两组治疗后症状体征积分及血常规(白细胞总数和中性粒细胞分类)均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。
两组治疗前后肺功能和血气分析比较 见表2。结果示两组治疗后1秒用力呼气量(FEV\-\{1\})、血氧分压(PaO\-\{2\})、二氧化碳分压(PaCO\-\{2\})均有改善(P<0.05或0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。 两组治疗前后血液学指标比较见表3。经治疗后两组血液学各项指标均有不同程度改善(P<0.05或0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。 两组临床疗效比较治疗组34例,显效24例(80.00%),有效7例(20.59%),无效3例(9.00%),总有效率91.18% ;对照组34例,显效8例(23.53% ), 有效20例(58.82%), 无效6例(17.65%),总有效率82.35%。两组比较,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |