| 编号 | 429 |
| 总例数 | 107例 |
| 性别例数 | 男64例，女43例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 51例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～81岁；对照组：44～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67．5岁；对照组：65．2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 杏丁银杏达莫注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 贵州益佰制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给子杏丁注射液25m1加人生理盐水250ml静脉滴注，1次/d，15d为1个疗程，部分病例间隔3～5d后给予第2个疗程。对照组给予复方丹参40ml加入低分子右旋糖酐100ml，15d为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1986年第二届全国脑血管病学术会议修订标准，对患者治疗前、后的神经功能评分判断：①显效基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；②有效(1)显 著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；(2)进步：功能缺损评分减少18%～45%；③无效(1)无变化：功能缺损评分减少17%左右；(2)恶化：功能缺损评分增加18%以上；(3)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
