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编号
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062
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总例数
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85例
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性别例数
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男51例，女34例
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治疗组例数
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44例
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对照组例数
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41例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：50．9±8.0岁；对照组：51．3±9．2岁
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疾病
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高血压
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并发症
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药品通用名称
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拉贝洛尔
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药品商品名称
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药品英文名称
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Labetalol
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组给予拉贝洛尔片，10mg，bid(8AM 及8PM)口服，2周末血压下降未达有效标准者，第3周起增至20mg，bid，有效者继续原治疗，共治疗8周。对照组服用倍他乐克片(25mg，bid(8AM 及8PM)口服，2周末血压下降未达有效标准者，第3周起增至50mg，bid，有效者继续原治疗至8周。
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联合用药
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疗效评价标准
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参照1993年卫生部药政局新药(西药)临床研究指导原则。①显效：治疗后舒张压下降≥10mmHg并恢复正常或下降>20mmHg；② 有效：舒张压下降<10mmHg，但可达到正常水平或下降10～20mmHg；③无效：未达上述结果。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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治疗组用药期间出现心动过缓1例，头晕1例，乏力1例，均在服药1周内出现。症状较轻，经密切观察症状无加重而继续完成了研究。对照组心动过缓3例，头胀1例，症状均轻。
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其他报道不良反应
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