编号 | 365 |
总例数 | 134例 |
性别例数 | 男85例,女49例 |
治疗组例数 | 70例 |
对照组例数 | 64例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:48.5±l8.6岁;对照组:47.6±20.2岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 尿激酶 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Urokinase |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H37Y20117 |
生产厂家 | 山东北大高科华泰制药有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 用尿激酶10万u加人生理盐水中静脉注射,继以20万u半小时静脉滴注。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 用药前后的神经功能缺损评分根据1995年全国脑血管病会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”进行评价。轻度功能缺损为0~15分,中度为l6~30分,重度为31~45分。最后评定标准为:神经功能缺损分数降低90%以上为痊愈,46~89%为显效,18~48%为有效,其他为无效。起效时间为肢体偏瘫按6级分类法改善I级以上的时间。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 两组病人均出现1例出血性 梗死,无其他出血性表现。 |
其他报道不良反应 |