编号 | 364 |
总例数 | 62例 |
性别例数 | 男45例,女17例 |
治疗组例数 | 34例 |
对照组例数 | 28例 |
年龄区间 | 治疗组:34~7O岁;对照组:36~7O岁 |
平均年龄 | 治疗组:54.8岁;对照组:56.2岁 |
疾病 | 不稳定型心绞痛 |
并发症 | |
药品通用名称 | 尿激酶 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Urokinase |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组:常规治疗,普萘洛尔lOmg,一日3次,硝苯吡啶lOmg,一日3次,消心痛lOmg,一日3次,阿斯匹林100mg,一日1次,疗程7~l4天。治疗组:常规治疗基础上,第一 日尿激酶3O万IU 5%葡萄糖液100m130分钟静滴完;第二日始2O万IU 5%葡萄糖液100ml 30分钟静滴完,1周为1疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 临床疗效:心绞痛分级按1972年加拿大心血管协会对劳力性心绞痛制定分级标准方案。①显效:心绞痛发作消失或基本消失(每周发作<2次),心绞痛程度改善2级或2级以上;②有效:心绞痛发作次数减少一半以上,心绞痛程度改善I级;③无效:心绞痛发作次数无明显减少,心绞痛分级无变化。心电图变化:① 显效:ST段恢复正常,倒置T波消失或T波直立;②有效:ST段下移减轻>0.05mv,倒置T波减轻>0.1mv;③无效: 段下移及倒置T波均无改变。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |