| 编号 | 1924 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男71例，女49例 |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组39～67岁，对照组4l～66岁 |
| 平均年龄 | 治疗组54.32岁，对照组52.76岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 高脂血症 |
| 药品通用名称 | 消脂降糖丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 浓缩丸 |
| 规格 | 5.4g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 焦作煤业集团中央医院制剂中心 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：口服消脂降糖丸(主要组成为黄芪、葛根、苍术、白术、丹参、三七、山楂、大黄、冬虫夏草等，制成如绿豆大浓缩丸，每g含生药5.4g).每次6 g，每日3次，餐前30分钟口服。对照组：口服参芪降糖颗粒(山东鲁南制药厂生产)，每次3g，每日3次，餐前30分钟口服。2组均6周为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 高脂血症疗效标准：显效：总胆固醇( TC)下降≥20%或甘油三酯(TG)下降≥40%，或高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)上升≥0.260 mmol/L；有效：TC 下降10% ～20%，TC下降20% ～40%，HDL-C 上升 0.104～0.260 mmol/L；无效：上述指标未能达到有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组高脂血症疗效治疗组显效37例，有效30例，无效l3例，总有效率为83.8%。对照组显效9例，有效12例，无效l9例，总有效率52.5%。2组总有效率比较有非常显著性差异(P<0.01)。2组血脂变化比较见表1 。2组治疗前后血液流变学指标变化比较见表2  。2组胰岛素抵抗有关指标比较见表3 。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组用药后肝功能、尿常规、电解质正常。5例出现轻微腹泻，停药后症状逐渐消失。对照组4例服用后有轻微腹胀，未见其他反应。 |
| 其他报道不良反应 |
