| 编号 | 457 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男26例，女22例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 对照组(54.3±8.1)岁；治疗组(51.2±8.4)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组采用韩国DANADIABECARE胰岛素泵，注射部位为腹部皮下，所用药物为诺和灵R。全天用量的50%为基础量，50%为餐前负荷量，通过测定毛细血糖水平调整胰岛素量。MSⅡ组采用诺和诺德公司诺和笔，注射部位也为腹部皮下，采取每日4次注射。分别是三餐前诺和灵R。睡前为诺和灵N。血糖测定采用美国强生公司生产的稳豪血糖仪，每日4～7次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组病例在治疗前的空腹血糖、餐后血糖差异无显著性(P>0.05)，治疗后两组病例的空腹及餐后血糖均有显著下降，与治疗前比较有显著性差异(P<0.01)，但2组之间差异无显著性(P>0.05)。在血糖达标方面.CSⅡ组较MSⅡ组所需天数明显缩短(P<0.01)。在低血糖发生情况方面CSⅡ组较MSⅡ组发生率明显减少(P<0.01)。2组治疗情况见表2 。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖症。 |
| 其他报道不良反应 |
