方法名称: |
双嘧达莫注射液—双嘧达莫的测定—分光光度法 |
应用范围: |
本方法采用分光光度法测定双嘧达莫注射液中双嘧达莫的含量。 本方法适用于双嘧达莫注射液。 |
方法原理: |
供试品加0.01mol/L盐酸溶液制成供试液,置紫外可见分光光度计,于283nm波长处测定吸收度,计算出其含量。 |
试剂: |
盐酸溶液(0.01mol/L) |
仪器设备: |
紫外可见分光光度计 |
试样制备: |
1.盐酸溶液(0.01mol/L)
取盐酸0.9mL,加水适量使成1000mL,摇匀。 2. 供试品溶液的制备 精密量取供试品5mL,置50mL量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取2mL置100mL量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,即得供试品溶液。 注:“精密称取”系指称取重量应准确至称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 |
操作步骤: |
取供试品溶液照紫外分光光度法,于波长283nm处测定吸收度,按C24H40N8O4的吸收系数(E1% 注:分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照,采用
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参考文献: |
中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005年版,一部,p.63。 |