方法名称: |
西咪替丁胶囊—西咪替丁的测定—分光光度法 |
应用范围: |
本方法采用分光光度法测定西咪替丁胶囊中西咪替丁的含量。 本方法适用于西咪替丁胶囊。 |
方法原理: |
供试品加盐酸溶液制成供试液,置紫外可见分光光度计,于218nm波长处测定吸收度,计算出其含量。 |
试剂: |
盐酸溶液(0.01mol/L) |
仪器设备: |
紫外可见分光光度计 |
试样制备: |
1.盐酸溶液(0.01mol/L) 取盐酸0.9mL,加水适量使成1000mL,摇匀。 2.供试品溶液的制备 取供试品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于西咪替丁 注:“精密称取”系指称取重量应准确至称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 |
操作步骤: |
取供试品溶液照紫外分光光度法,于波长218nm处测定吸收度,按C10H16N6S的吸收系数(E1% 注:分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照,采用 |
参考文献: |
中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005年版,二部,p.192。 |