本方法采用分光光度法测定吡罗昔康片中吡罗昔康的含量。

本方法适用于吡罗昔康片。

供试品经研细后，加0.1mol/L盐酸甲醇溶液制成供试液，置紫外可见分光光度计，于334nm波长处测定吸收度，计算出其含量。

1. 盐酸甲醇溶液（0.1mol/L)

2. 甲醇

紫外可见分光光度计

1. 盐酸甲醇溶液（0.1mol/L)

取盐酸9mL，加甲醇适量使成1000mL，摇匀。

2. 供试品溶液的制备

取供试品20片（糖衣片除去包衣)，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于吡罗昔康10mg)，置100mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸甲醇溶液使吡罗昔康溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5mL置100mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

取供试品溶液照紫外分光光度法，于波长334nm处测定吸收度，按C₁₅H₁₃N₃O₄S的吸收系数（E^1%_1cm)为856计算，即得。