本方法采用分光光度法测定柳氮磺吡啶栓中柳氮磺吡啶的含量。

本方法适用于柳氮磺吡啶栓。

取本品适量，加0.1mol/L氢氧化钠使溶解，再加入醋酸-醋酸钠缓冲液，以水为空白，照紫外-可见分光光度法，在359nm波长处，测定吸光度，按C₁₈H₁₄N₄O₅S的吸收系数（E1m)为658计算，即得。

1. 0.1mol/L氢氧化钠溶液

2. 醋酸-醋酸钠缓冲液（pH4.5)

1. 0.1mol/L氢氧化钠溶液

取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀，即得。

2. 醋酸-醋酸钠缓冲液（pH4.5)

取醋酸钠18g，加冰醋酸9.8mL，再加水稀释至1000mL，即得。

3. 供试品溶液的制备

取本品10粒，精密称定，切碎，混匀，精密称取适量（约相当于柳氮磺吡啶200mg)，置200mL容量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液20mL，置热水浴中，振摇使柳氮磺吡啶溶解，放冷至室温，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，即得供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

精密量取上述供试品溶液的续滤液2mL，置200mL量瓶中，加水900mL，加醋酸-醋酸钠缓冲液（pH4.5)20mL，加水稀释至刻度，以水作为空白，照紫外-可见分光光度法，在359nm波长处，依法测定吸光度，按C₁₈H₁₄N₄O₅S的吸收系数（E1m)为658计算，即得。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.389。