本方法采用高效液相色谱法测定注射用盐酸去甲万古霉素中盐酸去甲万古霉素（C₆₅H₇₃Cl₂N₉O₂₄ ·HCl)的含量。

本方法适用于注射用盐酸去甲万古霉素。

供试品加水溶解并定量稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长280nm处检测盐酸去甲万古霉素吸收值，计算出其含量。

1. 三乙胺缓冲液

2. 乙腈

3. 四氢呋喃

1. 仪器

1.1 高效液相色谱仪

1.2 色谱柱

十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按去甲万古霉素峰计算不低于1500。

1.3 紫外吸收检测器

2. 色谱条件

2.1 流动相：梯度洗脱，见下表：

流动相A：三乙胺缓冲液 乙腈 四氢呋喃=96 3 1

流动相B：三乙胺缓冲液 乙腈 四氢呋喃=70 29 1

2.2 检测波长：280nm

2.3 柱温：室温

1. 三乙胺缓冲液

取三乙胺6mL，加水2000mL，用磷酸调节pH值至3.2

2. 称取供试品

取装量差异项下的内容物，精密称取适量。

3. 对照品溶液的制备

精密称取适量，加水溶解并制成每1mL含1.0mg的溶液，摇匀，即得。

4. 供试品溶液的制备

将供试品加水使溶解后，并制成每1mL含1.0mg的溶液，摇匀，即得。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各20μL 注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长280nm处测定去甲万古霉素的吸收值，计算出其含量。每1mg的C₆₅H₇₃Cl₂N₉O₂₄相当于1000去甲万古霉素单位。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.468。