方法名称: |
盐酸阿米替林片—盐酸阿米替林的测定—分光光度法 |
应用范围: |
本方法采用分光光度法测定盐酸阿米替林片中盐酸阿米替林的含量。 |
方法原理: |
取本品适量,加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释,照紫外-可见分光光度法,在329nm波长处,测定吸光度,按C20H23N·HCl的吸收系数(E1m)为444计算,即得。 |
试剂: |
盐酸溶液(9→1000) |
仪器设备: |
可见分光光度计 |
试样制备: |
1. 供试品溶液的制备 精密称取本品20片,去除包衣后,置200mL量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)100mL,振摇30分钟,使溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5mL,置100mL量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。 注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 |
操作步骤: |
供试品的测定 精密量取上述供试品溶液,照紫外-可见分光光度法,在329nm波长处,依法测定吸光度,按C20H23N·HCl的吸收系数(E1m)为444计算,即得。 |
参考文献: |
中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005年版,二部,p.523。 |