本方法采用分光光度法测定盐酸硫利达嗪片中盐酸硫利达嗪的含量。

本方法适用于盐酸硫利达嗪片。

取本品适量，加乙醇振摇使盐酸硫利达嗪溶解，并加乙醇定量稀释，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在264nm波长处，测定吸光度，按C₂₁H₂₆N₂S₂·HCl的吸收系数（E1m)为950计算，即得。

乙醇

1. 供试品溶液的制备

取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸硫利达嗪25mg)，置100mL容量瓶中，加乙醇80mL，充分振摇使溶解，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2mL置100mL量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

精密量取上述供试品溶液，照紫外-可见分光光度法，在264nm波长处，按C₂₁H₂₆N₂ S₂·HCl的吸收系数（E1m)为950计算，计算，即得。