本方法采用分光光度法测定盐酸普萘洛尔注射液中盐酸普萘洛尔的含量。

本方法适用于盐酸普萘洛尔注射液。

取本品适量，加水振摇使盐酸普萘洛尔溶解，并加甲醇定量稀释，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在290nm波长处，测定吸光度，按C₁₆H₂₁NO₂·HCl的吸收系数（E1m)为207计算，即得。

甲醇

1. 供试品溶液的制备

精密量取适量，加甲醇定量稀释制成每1mL中约含有20µg的溶液，摇匀，作为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

精密量取上述供试品溶液，照紫外-可见分光光度法，在290nm波长处，测定吸光度，按C₁₆H₂₁NO₂·HCl的吸收系数（E1m)为207计算，即得。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.579。