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盐酸雷尼替丁胶囊—盐酸雷尼替丁的测定—分光光度法
来源:本站原创 医药数据汇总 字体:
方法名称:
盐酸雷尼替丁胶囊—盐酸雷尼替丁的测定—分光光度法
应用范围:

本方法采用分光光度法测定盐酸雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁的含量。

本方法适用于盐酸雷尼替丁胶囊。

方法原理:

取本品适量,加水溶解定量稀释,摇匀,照紫外-可见分光光度法,在314nm波长处,测定吸光度,按C13H22N4O3S·HCl的吸收系数(E1m)为495计算,即得。

试剂:

仪器设备:
可见分光光度计
试样制备:

1. 供试品溶液的制备

取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于雷尼替丁25mg),置100mL量瓶中,加水使盐酸雷尼替丁溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5mL置100mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。

注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

操作步骤:

精密量取上述供试品溶液,照紫外-可见分光光度法,在314nm波长处,测定吸光度,按C13H22N4O3S·HCl的吸收系数(E1m)为495计算,即得。

参考文献:

中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005年版,二部,p.584。


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