本方法采用分光光度法测定盐酸雷尼替丁注射液中盐酸雷尼替丁的含量。

本方法适用于盐酸雷尼替丁注射液。

取本品适量，加水定量稀释，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在314nm波长处，测定吸光度，按C₁₃H₂₂N₄O₃S·HCl的吸收系数（E1m)为495计算，即得。

水

1. 供试品溶液的制备

精密量取本品适量（约相当于雷尼替丁25mg)，置100mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5mL置100mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

精密量取上述供试品溶液，照紫外-可见分光光度法，在314nm波长处，测定吸光度，按C₁₃H₂₂N₄O₃S·HCl的吸收系数（E1m)为495计算，即得。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.584。