本方法采用分光光度法测定萘普生栓中萘普生的含量。

本方法适用于萘普生栓。

取本品适量，加甲醇定量稀释，摇匀，另取萘普生对照品适量，同法制备，照紫外-可见分光光度法，在331nm波长处，分别测定吸光度，计算，即得。

甲醇

1. 供试品溶液的制备

取本品10粒，精密称定，在水浴上温热熔化，在不断搅拌下冷却至室温，精密称取适量（约相当于萘普生50mg)，置100mL量瓶中，加甲醇70mL，在60~70℃水浴中振摇使溶解后，再加热10分钟，至水浴中冷却1.5小时，放冷至室温，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5mL，置50mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

2. 对照品溶液的制备

精密称取萘普生对照品50mg，置100mL量瓶中，加甲醇70mL，在50~60℃水浴中振摇使溶解后，放冷至室温，加甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL置50mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

精密量取上述供试品溶液与对照品溶液，照紫外-可见分光光度法，在331nm波长处，分别测定吸光度，计算，即得。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.646。