微 信 题 库 搜 索
药学理论
西药数据库
OCT说明书 不良反应 进口药品
化学成分 药品专利 更多
中药数据库
中药大全 中国中药 更多
名族医药
藏族医学 蒙古族医学 傣族医学
瑶族医学 维吾尔族医学 苗族医学
 医学全在线 > 药学理论 > 方剂现代应用 > 正文
桂附理中丸
医药数据查询入口汇总 字体:
  
别名 桂附理中汤
处方来源 《中国药典》(2000年版)。
剂型 丸剂
药物组成 肉桂30g,附片30g,党参90g,白术(炒)90g,炮90g,炙甘草90g。
加减
功效 补肾助阳,温中健脾。
主治 用于肾阳衰弱,脾胃虚寒,脘腹冷痛,呕吐泄泻,四肢厥冷。
制备方法 粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜120-140g制成大蜜丸,即得。
用法用量 每丸重9g,每次1丸,日2次口服。
用药禁忌 孕妇慎用。
不良反应
临床应用
药理作用
毒性试验
化学成分
理化性质 本品为棕褐色的大蜜丸;气微,味甜而辛辣。应符合丸剂项下有关的各项规定。
(1)取本品,置显微镜下观察:纤维多单个散在,长梭形,直径24-50μm,壁厚,木化。糊化淀粉粒团块类白色。联结乳管直径12-15μm,含细小颗粒状物。草酸钙针晶细小,长10-32μm,不规则地充塞于薄壁细胞中。淀粉粒长卵形、广卵形或形状不规则,有的较小端略尖凸,直径25-32μm,长约至50μm,脐点点状,位于较小端。纤维束周围细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。
(2)取本品9g,加硅藻土4.5g,加水50ml,研匀,再加水50ml,搅拌约20分钟,抽滤,药渣用水50ml洗涤后,在60℃干燥2小时,置索氏提取器中,加乙醇70ml,加热回流提取至回流提取液无色,放冷,滤过,滤液浓缩至近干,加乙醇4ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g,加乙醇30ml,加热回流1小时,滤过,滤液浓缩至约1ml,作为对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各1μl,分别点于同一用0.8%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸乙醇溶液(l→10),在105℃加热5-10分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(3)取本品9g,剪碎,加醋酸乙酯20ml,加热回流提取30分钟,放冷,滤过,滤液低温浓缩至约5ml,作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品,加乙醇制成每1ml含2μl的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)-醋酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橘红色斑点。
生产厂家
各家论述
备注
相关文章
丁蔻理中丸--丁香酚含量测定--HPLC法
参桂理中丸
丁蔻理中丸
桂附理中丸
理中丸
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map