别名 | |
处方来源 | (95)卫药证字Z-97号。 |
剂型 | 胶囊 |
药物组成 | 蟾皮、当归。 |
加减 | |
功效 | 软坚散结,解毒定痛,养血活血。 |
主治 | 食管癌、胃癌和肝癌等。 |
制备方法 | |
用法用量 | 每次2粒,日3次饭后服。 |
用药禁忌 | 1.心脏病患者慎用。2.孕妇忌服。3.注意经常观察血象。4. 注意掌握服用剂量。 |
不良反应 | 少数患者使用后可出现恶心,血象降低。过量、连续久服可致心慌。 |
临床应用 | |
药理作用 | 本品具有抗肿瘤,增强机体免疫之功能。 1.抗肿瘤:(1)对小鼠灌胃本品400mg/kg,每日1次,连续10日,对小鼠腋下接种肉瘤S180、肉瘤H22和S37肉瘤有抑制作用。S180、肝癌H22、和S37,肉瘤植瘤的瘤肿抑制率依次为40.7%、39.6%和39.1%,与对照组比较具显著差异; 200mg/kg本品给小鼠连续10日,对小鼠大腿皮下接种的S180和H22的瘤肿抑制率分别为54.7%和61.3%,作用明显,合并60Co照射抑瘤效果更佳,还能升高血白细胞减轻放射副作用;小鼠灌胃400mg/kg安替可胶囊连续8日,能延长腹腔接种S180肉瘤细胞小鼠的生存时间,其生命延长率为56.3%,作用显著。(2)对人喉癌、胃癌及官颈癌细胞的杀伤作用。采用单层贴壁细胞培养技术分别接种人喉HEP-2喉癌、Mgc830胃癌,并分成高温(安替可胶囊120℃,15磅30分钟处理)治疗组、对照组,48小时后加入本品50mg/瓶,加药后4小时高温,治疗组癌细胞开始核固缩并空泡形成,到24小时癌细胞核膜消失,内质空旷;58-86小时100%死亡,而对照组全部存活,表明本品高温不会灭活,相反对三种癌细胞有较强杀伤作用。(3)三种给药途径的抑癌效果,400mg/kg本品分别灌胃和腹腔注射6天,对小鼠腋下接种S180肉瘤细胞有明显抑制作用。癌肿抑制率依次为41.5%和36.8%;200mg/kg本品灌胃、腹腔和肌内注射,其瘤肿抑制率依次为62.8%、55.9%和59.7%,可见灌胃给药的抑瘤效果同腹腔和肌内注射无明显差别。(4)不同剂量安替可胶囊的抑瘤效果。小鼠腋窝和大腿皮下接种S180、肉瘤EMT、乳腺癌细胞,连续治疗12日,灌胃本品100、 200、 300、400mg/kg抑癌率分别为38.1%、64.2%、58.3%、61.5%,表明大于200mg/kg安替可胶囊具有较好的抗肿瘤作用。 2.增强机体免疫功能:本方200mg/kg及400mg/kg,小鼠灌胃给药连续12日,能明显增加小鼠脾脏、胸腺、淋巴结的重量,升高白细胞数目,对由环磷酰胺引起的小鼠免疫功能减退。有明显保护作用。 |
毒性试验 | 1.蓄积毒性:大鼠连续灌胃安替可胶囊日3.0g/kg,连续20日,停药后,检查发现该药无蓄积毒性反应。2.慢性毒性:本品24mg/kg、600mg/kg、1200mg/kg灌胃大鼠连续60日,中低剂量组基本正常,高剂量组肝肾有明显病变。3.长期毒性:本品30mg/kg、600mg/kg、1200mg/kg给家犬口服连续90日.除高剂量组肝肾有明显病变外,其余各组脏器基本正常。 |
化学成分 | |
理化性质 | |
生产厂家 | 第四军医大学药物研究所(陕西省西安市)(邮编710O32)。 |
各家论述 | |
备注 |