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龟龄集
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别名
处方来源 《中国药典》(2000年版)。
剂型 散剂;胶囊;酒剂
药物组成 人参鹿茸海马枸杞子、丁香、穿山甲脑、牛膝锁阳、熟地黄补骨脂菟丝子、杜仲石燕苁蓉甘草天冬、yin羊藿、大青盐、砂仁等。
加减
功效 强身补脑,固肾补气,增进食欲。
主治 用于肾亏阳弱,记忆减退,夜梦精溢,腰酸腿软,气虚咳嗽,五更溏泻,食欲不振。
制备方法
用法用量 散剂:每次0.6g口服。胶囊:每次l-2粒。日1次早饭前2小时用淡盐水送服。酒剂:每次15-30ml,日3-4次口服。
用药禁忌 忌生冷、刺激性食物;孕妇禁用;伤风感冒时停服。
不良反应
临床应用 1.骨折延迟愈合:用本方制成散剂,日服2次,每次0.6g,淡盐水或温开水送服。治疗骨折延迟愈合35例,男27例,女8例;年龄20-40岁6例,41-60岁21例,61岁以上8例。参考1975年全国天津骨科会议制订的疗效标准,结果:35例均达骨折临床愈合标准。最短时间为4周3例,最长为13周1例,6-8周15例,9-10周14例,11-12周2例。
2.老年肾虚便秘泄泻:用本方早晚各1次,每次0.4g,盐开水送服,30日为1疗程。治疗老年肾虚便秘19例,泄泻16例,其中五更泄者4例。全部患者均有不同程度的畏寒肢冷,腰膝酸软,夜间尿频及不耐疲劳等肾气虚症状。结果:泄泻治疗1疗程后痊愈5例,好转8例,无效3例;便秘痊愈5例,好转6例,无效5例;总有效率77%。
药理作用 主要有增强记忆,镇静,抗疲劳及增强耐缺氧能力,增强蛋白质、核酸代谢,强心,抗肝损伤,增强免疫,雄性激素样和肾上腺皮质激素样作用等。
1.增强记忆:龄集散剂和酒剂配成40mg/ml的水混悬液,给小鼠灌胃,每日1次,每次0.5ml,连续7日,可使小鼠迷宫觅食时间明显缩短,表明龟龄集可提高小鼠的识别与记忆能力。
2. 镇静:给小鼠腹腔注射或灌胃龟龄集酒0.8g/kg,龟龄集酒与戊巴比妥钠具有协同作用,可显著增加小鼠的入睡率及睡眠时间。
3.抗疲劳及增强耐缺氧能力:龟龄集散剂和酒剂配成40mg/ml的水混悬液,给小鼠灌胃,每日1次,每次0.5ml,连续7日,可使小鼠冬、夏两季负重游泳时间明显延长。耐缺氧试验表明小鼠冬季缺氧的存活率明显提高。
4. 增强蛋白质、核酸代谢:给小鼠灌服龟龄集1g/kg和4g/kg,每日1次,连续7日,小鼠肝组织核酸及蛋白质含量均有增加,其中以蛋白质增加最为明显。
5.强心:按八木氏法灌流离体蟾蜍心脏,在灌流液中加蒸发去醇的龟龄集酒溶液2.5mg,表明心输出量明显增加,预先用心得安24μg阻断β受体或阿托品32μg阻断M受体,仍可增强心肌的收缩力。
6. 抗肝损伤:龟龄集1g/kg和4g/kg,给CCI4中毒肝病模型小鼠灌胃,日1次,连续7日,龟龄集能增加中毒后小鼠肝脏内RNA及蛋白质含量,并且能抑制中毒后小鼠sGPT的升高。
7. 增强免疫:(1)龟龄集酒(10mg/ml),给小鼠灌胃0.5ml/只,日1次,连续7日,龟龄集酒可显著增加小鼠腹腔巨噬细胞的功能;对肝、脾、肺三种脏器吞噬细菌能力有显著刺激作用,对小鼠溶血抗体的产生有显著的促进作用。(2)龟龄集酒剂量分别为0.25、1.25、2.5、5、10、20mg/只,给小鼠灌胃,日1次,连续7日,结果表明各种剂量均有促进免疫功能的作用。
8.雄性激素样作用:(1)对去势小鼠的雄性激素样作用:健康雄性小鼠,双侧睾丸切除后第7日,灌服龟龄集混悬液0.6、1.5g/kg,日1次,连续给药14日。龟龄集可明显增加去势小鼠的肾上腺重量。(2)对“阳虚”小鼠的雄性激素样作用:龟龄集混悬液0.6、1.5g/kg,给健康雄性小鼠灌胃,日1次,给药第5日起,肌注氢化考的松5mg/kg,日1次,连续7日,同时继续给药。龟龄集能显著增加氢化考的松所致“阳虚”小鼠的肾上腺、精囊腺重量,明显提高血清睾酮含量。
9.肾上腺皮质激素样作用:(1)龟龄集混悬液0.6、 1.5g/kg,给小鼠灌胃,日1次,连续10日,龟龄集能显著提高小鼠血浆皮质醇含量,明显对抗蛋清性炎症肿胀,肿胀抑制率达54.76%,具明显的抗炎作用。(2)大鼠灌服龟龄集混悬液0.6、1.5g/kg,日1次,连续10日,龟龄集能明显降低大鼠肾上腺VC含量,提示有增强肾上腺皮质功能的作用。
毒性试验 急性毒性:以成人用量的100、200、500、1000、1500倍龟龄集给小鼠灌胃,除1500倍剂量组动物有躁动不安,呼吸喘促,但不久即转为安静外,其余各剂量均未见异常,观察3日,未见死亡。
化学成分 挥发性醚浸出物测定,取本品内容物2g,精密称定,置硫酸干燥器中干燥12小时,精密称定,置索氏提取器中,用无水乙醚回流提取约3小时,取乙醚液,置干燥至恒重的蒸发皿中,放置,挥去乙醚,置硫酸干燥器中干燥18小时,精密称定。缓缓加热至105℃,并干燥至恒重。其减失重量即为挥发性醚浸出物的重量,计算,即得。本品含挥发性醚浸出物不得少于0.25%。取本品20粒的内容物,精密称定,混匀,取约2.5g,精密称定,置索氏提取器中,加乙醚60ml,加热回流提取至回流提取液近无色,弃去乙醚液,挥尽残渣中的乙醚,加甲醇70ml,加热回流提取至回流提取液近无色,将提取液回收甲醇至干,残渣用正丁醇饱和的水15ml溶解,转移至分液漏斗中,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次15ml,合并提取液,用1%氢氧化钠溶液洗涤3次(15ml、15ml、10ml),再用正丁醇饱和的水洗至中性,弃去水洗液,回收正丁醇至干,残渣用适量70%乙醇溶解,加在中性氧化铝-D101型大孔吸附树脂柱(内径1cm,下层:D101型大孔吸附树脂,高7cm;上层:中性氧化铝,100-120目,高3cm)上,用70%乙醇80ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣用适量甲醇溶解,转移至2ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另精密称取人参皂苷Rg1对照品适量,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,精密吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl与4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在100℃加热至斑点显色清晰,取出,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定,照薄层色谱法进行扫描,波长:λS=541nm,λR=700nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。本品每粒含人参以人参皂苷Rg1(C42H72O14)计,不得少于0.055mg。
理化性质 本品为胶囊剂,内容物为棕褐色的粉末;气特异,味咸。应符合胶囊剂项下有关的各项规定。
(1)取本品,置显微镜下观察:内种皮厚壁细胞黄棕色或棕红色,表面观类多角形,壁厚,胸腔含硅质块。未骨化的骨组织淡灰色或近无色,边缘及表面均不整齐,具不规则的块状突起物,其间隐约可见条状纹理。鳞甲碎片无色,有大小不等的圆孔。横纹肌纤维近无色或淡黄色,有细密横纹,横纹平直或微波状。
(2)取本品内容物0.2g,加水5ml,置水浴中加热15分钟,放冷,滤过,滤液中加活性炭0.2g,再置水浴中加热5分钟,放冷,滤过,滤液加茚三酮试液数滴,摇匀,置水浴中加热约10分钟,显蓝紫色。
(3)取本品内容物1g,用石油醚(6-90℃)振摇提取2次,每次10ml,弃去石油醚,药渣挥干,加无水乙醇20ml,浸渍1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取补骨脂素对照品,加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液20μl、对照品溶液10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)-氯仿-乙醚(5:5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(4)分别取人参皂苷Rg1、Re、Rb1对照品适量,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取化学成分项下的供试品溶液10μl及上述对照品溶液各2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在100℃加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点;紫外光灯下显相同颜色的荧光斑点。
生产厂家 山西中药厂(山西省太谷县)(邮编030800)。
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