| 别名 | 蛇草根、蛇根、印度蛇木、印度蛇根草、印度萝芙木 |
| 汉语拼音 | she gen mu |
| 英文名 | |
| 药材基原 | 为夹竹桃科植物蛇根木的根和茎叶。 |
| 动植物形态 | 灌木，高50-60cm。除花冠筒内上部被长柔毛外，其余皆无毛；茎具纵纹，被稀疏皮孔，节间长1-4cm。叶集生于枝的上部，对生，或3叶、4叶轮生，稀为互生；叶柄长1-1.5cm；叶片椭圆状披针形或倒卵形，长7-17cm，宽2-5.5cm，先端短渐尖或急尖，基部狭楔形或渐尖；侧脉10-12对，弧形上升至叶缘前网结。伞形或伞房状的聚伞花序；总花梗、花梗、花萼及花冠简均红色；花冠高脚碟状；花冠筒中部膨大，长约1cm，裂片白色；雄蕊着生于花冠筒中部，仅在雄蕊着生处之上被长柔毛；花盘环状；子房具2枚心皮，花柱圆筒状，柱头棒状。核果成对，红色，近球形，合生至中部。花期第：次2-5月，第2次6-10月；果期第1次5-8月，第2次10月至翌年春季。 |
| 资源分布 | 我国云南南部有野生。广东、海南、广西等地有栽培。 |
| 生态环境 | |
| 药用植物栽培 | |
| 采收和储藏 | 全年均可采，洗净，晒干。 |
| 药用部位 | |
| 生药材鉴定 | |
| 中药化学成分 | 根含多种生物碱，利血平(reserpine)，四氢蛇根碱(ajma1icine)，萝芙木碱(ajmaline)，蛇根亭碱(serpentinine).育亨宾(yohimbine)，利血胺(rescinnamine)，蛇根碱(serpentine)，去甲氧基利血平(deserpidine， 11-desmethoxy re-serpine)，利血平酸甲酯(methyl reserpate)，柯楠碱(rauhimhine，corvllanthine)，异柯楠碱(isorauhimbine)即3-表-α-育亨宾(3，epi-avohimbine)，α-育亨宾(α-yohimbine)，四叶萝芙新碱(tetraphyl-licine)，利血平灵(reserpiline)，利血平宁(reserpinine)，异萝芙木碱(isoajmaline)，萝芙碱宁(rauwolfinine)，萨杷晋碱(sarpagine)，萝芙木宁碱(ajmalinine)，萝加灵碱(raugalline)，利血平-4-氧化物(renoxidine)，禅君碱(chandrine).常花萝芙碱(semperflorine)，蒂巴因(thebaine)，罂粟碱(papaverine)。根中还含有萝芙术西定碱(ajmalicidine)，萝芙木尼明碱(ajmalinimine)，β-吲哚丙酸苄酯(indobine)，β-吲哚丙酸苯酯(indobinine)，利血米定碱(rescinnamidine)，利血米醇(rescinnaminol)，5β-甲基伪育亨烷(yohambinine)，萝芙木明碱(ajmalimine)〕，山德维考里定(sandwicOlldine)，山德维考灵(sandwicoline)，7-去氢谷甾醇(7-dehydrOsitosterol)。须根中也含三种少量吲哚生物碱：3-表-α-育亨宾， 18β-羟基-3-表-α-育亨宾，12-羟基萝芙木碱(12-hydroxyajmaline)。 根、茎、叶中均含有芸香甙(rutin)，芸香甙含量根为8.3%茎皮为2.8%，叶为1.5%。 种子油中主要含有棕桐酸(palmitic acid)，油酸(oleic acid)，亚油酸(linoleic acid)及少量硬脂酸(stearic acid)，亚麻酸(lino1enic acid)，花生酸(arachidic acld)，肉豆寇酸(myristicacid)，山箭酸(behenic acid)等脂肪酸。 |
| 理化性质 | |
| 中药化学鉴定 | |
| 中药有效成分结构式的测定 | |
| 炮制方法 | |
| 剂型 | |
| 中药制药工艺 | |
| 药理作用 | 1.降压作用 利血平是蛇根木根中主要的生物碱，能降低血压和减慢心率，其作用非常缓慢、温和而持久。口服治疗量一般经1星期左右开始出现降压作用，2-3星期后达到高峰，停药后作用可维持3-4星期。静脉注射后1小时即出现降压作用，这是因为静注时利血平还对小动脉有直接舒张作用。利血平对高血压患者的降压作用比对正常人显著。在降压同时还减慢心率，这是去甲肾上腺素能神经功能减弱，迷走神经功能占优势的结果。阿托品可以取消利血平减慢心率的作用，但并不影响利血平的降压作用，说明利血平的降压作用井非心率减慢所引起的。用药后心输出量及外周血管阻力都降低，但在长期治疗时心输出量可恢复到给药前水平，而外周阻力仍降低，利血平的剂量与反应的关系值得注意，加大剂量超过每日0.5mg者，一般并不显著增加其降压强度，仅能延长降压作用时间，同时却增加其副反应。 2.抗心律失常作用 正常大鼠静注蛇根本总碱对心电图无影响，但可抑制乌头碱或氯化钙诱发的心律失常。该总碱能防止乌头碱产生的蛙横纹肌钾离子释放增加。阿马林对冠脉结扎、毒毛花苷和肾上腺素诱发的大室性心律失常有抑制作用，对乌头碱中毒大鼠有抗心律失常作用，并能提高猫室颤阈值。大静注阿马林7mg/kg可减少中毒量毒毛花苷G(60-70μg／kg)诱发的室性心动过速，此作用比奎尼丁(30mg／kg)强，但比蛇根碱(3.5mg／kg)弱；阿马林可降低电刺激引起的心房兴奋性，比奎尼丁作用强，蛇根碱无此作用；蛇根碱可减少电刺激引起的心室兴奋性，阿马林次之，奎尼丁又次之。 3.α2肾上腺素受体阻断作用 育亨宾可阻滞a2受体，增加去甲肾上腺素释放，且使α1受体功能占优势，因而对某些器官产生拟交感作用；由于阻滞血管突触后阿α2受体，对另一些器官阻断交感神经效应，因而育亨宾的综合效应是复杂的。通常以血管扩张、血压降低占优势，由于其血管扩张作用，曾以为可用作壮阳药，但并未用于治疗。现主要用于α受体亚型的实验分析。 4.中枢作用 利血平对中枢神经系统的作用与氯丙嗪相似，能使人镇静，易于入睡，但睡后易被唤醒，对动物行为的影响也较明显，给猴静注后，能使其驯服，并对环境刺激不起反应。在临床上，利血平有抗精神病作用，但作用较氯丙嗪弱，现已不用于精神病的治疗。 犬口服利血平0.005-0.03mg/kg，4-15天，使阳性条件反射量降低，对分化的影响取决于剂量，小剂量使分化改善，较大剂量使分化解除，大剂量(0.25mg/kg)严重破坏兴奋与抑制过程的平衡，引起神经症。利血平的作用和神经活动状态有关，在相当长期内处于高级神经活动紊乱状态的大，接受利血平后，神经症状改善，恢复常态。每日服利血平0.005mg/kg或0.01mg/kg，动物血压无改变，而条件反射的变化却都很明显。表明大脑皮质比皮质下中枢对利血平更为敏感，也表明条件反射的改变不是由于对皮质下血管运动中枢作用所继发的。但利血平和蛇根木总碱对樟脑、戊四氮产生的小鼠皮质下兴奋或士的宁产生的髓质兴奋引起的惊厥却有易化作用。 小鼠腹腔注射利血平2mg/kg能明显抑制乙酸引起的扭体反应，使小鼠失去舐后足能力；1mg/kg能明显延长小鼠对热板反应时间，但不能抑制扭体反应；而6mg/kg对大鼠痛阈(甩尾反应时间)无明显影响：表明不同动物对利血平的反应有着量的差异，就小鼠而言可能与测痛方法有关。利血平能对抗吗啡镇痛，帕吉林能明显增强吗啡镇痛作用，如预先应用帕吉林或与利血平同时应用则可逆转利血平对抗吗啡镇痛作用。先注射α-甲基多巴，再注射吗啡，吗啡的镇痛作用不受影响；若先注射α-甲基多巴，然后注射利血平或者两者同时注射，则利血平对抗吗啡镇痛和排便作用均消失。认为利血平的对抗作用与脑内去甲肾上腺素含量有较大关系。 5．其他作用 利血平对正常人可增加胰岛素的降血糖作用，也能增加肾上腺素的升血糖作用。糖耐量试验时利血平可抑制糖尿病患者的升血糖反应。利血平也有降低体温的作用。 6.利血平作用机制 利血平在中枢和外周肾上腺素能神经元与储存囊泡紧密结合，并在该部位停留相当长时间，由于利血平与储存囊泡相互作用使储存翼泡功能紊乱，神经终未失去了浓缩和储存去甲肾上腺素和多巴胺的能力，使这些儿茶酚胺类物质漏进胞浆，被神经元内的单胺氧化酶破坏，从而当神经终未去极时，没有或只有极少量活性递质释放，在5-羟色胺储存部位也可发生这种相似过程。利血平产生的这种生物源胺类的耗竭与交感功能障碍和抗高血压效果密切有关，交感功能恢复需要新的储存囊泡合成，这需要在停药后数日到数星期的时间，由于利血平耗竭了中枢神经系统，也耗竭外周肾上腺素能神经元胺类，因而其抗高血压作用与其中枢和外周作用均有关。但可肯定，利血平的许多副反应与其中枢作用有关。 |
| 药理学 | 毒性：根木含总生物碱0.29%的水提取物(Ⅰ)和含总生物碱0.5%的蛇根木配剂(Ⅱ)。鸽注射Ⅰ的绝对致死量为3.5ml/kg或总碱10mg/kg。犬注射Ⅰ的绝对致死量为7.3ml/kg，Ⅱ的绝对致死量为3ml/kg。中毒症状如呕吐、步态不稳。呼吸慢而不规则，意识丧失类似深睡眠，因呼吸衰竭死亡。其他副反应包括鼻塞和消化性溃疡加重，后者于口服小量时不常见。文献报道，流行病学研究认为，长期服用利血平与发生乳癌有关。后来认为，这些发现是因为选择患者有倾向性所致。最近资料也不认为利血平对乳癌发生是一个危险因子。实验也证明利血平并无基因毒性，也无致突变作用和致重组作用。 |
| 药代动力学 | 体内过程由于缺少检测低浓度利血平或其代谢产物的方法，其药动学资料所知甚少。与离体储存囊泡结合的利血平用透析法也不能除去，提示这种结合与其周围介质并不平衡。由于利血平的结合不可逆，血浆中利血平的量与作用部位的药浓度不可能产生始终如一的关系。利血平在体内完全被代谢，没有母药以原形排出。利血平口服后，由于其脂溶性较高，易自胃肠道吸收，口服后2-3小时中药物浓度达峰值，吸收后在体内较多地贮集在富含类脂质的组织，在脑分布较为均匀。利血平较易通过胎盘而进入胎儿组织，孕妇产前应用利血平可能引起新生儿中毒，出现鼻塞、呼吸道阻塞等症状，甚至可因缺氧而死。在体内部分药物可被小肠粘膜代谢，其余大部分药物可被血浆酯酶、肝脏微粒体氧化酶及水解酶所代谢，利血平甲酯、三甲氧基苯甲酸为其主要代谢产物，后者可与葡萄糖醛酸结合，这些代谢产物及微量未转化的利血平经肠道或肾排泄。 |
| 毒理学 | |
| 药物配伍 | |
| 药性 | 苦；性凉 |
| 归经 | 肝经 |
| 功效 | 降血压 |
| 功效分类 | 降血压药 |
| 主治 | 高血压 |
| 用法用量 | 口服：煎汤，9-15g。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应及治疗 | |
| 选方 | |
| 临床运用 | |
| 各家论述 | |
| 考证 | |
| 药物应用鉴别 | |
| 药典收录 | |
| 药材拉丁名 | |
| 拉丁植物动物矿物名 | Raulfia serpentina(L.)Benth.exKurz[ophioxylon serpentinum L.] |
| 科属分类 | 夹竹桃科 |
| 出处 | 《中华本草》 |
